Sildec® , sildec

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Silderec ® SILDEREC® está indicado en el tratamiento de la esquizofrenia, puede ser utilizado para los primeros episodios de psicosi, para las exacerbaciones psicóticas agudas, para la prevención de recaídas y la esquizofrenia Crónica. Es útil en el tratamiento de los sintomas afectivos en pacientes con esquizofrenia. SILDEREC® está indicado para el Manejo de pacientes con desórdenes de Conducta, especialmente pacientes con sintomas de Agresividad o sintomas psicóticos. La Risperidona es efectiva en el tratamiento de la manía en pacientes con trastorno bipolare, ya que funciona como estabilizador del Estado del ANIMO. Sindrome de Tourrette, para la disminución de tic y en trastornos Conducta. Está en contraindicado Aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a la Fórmula del producto. Se debe tener precaución con pacientes con enfermedades cardiovasculares (infarto al miocardio, insuficiencia cardiaca, hipovolemia, enfermedad cerebrovascolare, alteraciones de la conducción cardiaca, pacientes en tratamiento con vasodilatadores) ya que puede con SILDEREC® presentarse ipotensione ortostatica (principalmente al inicio del tratamiento) . Se deberá ajustar la dosis individualmente de acuerdo a las Caratteristiche del paciente y, en caso de que el paciente presentara ipotensione ortostatica puede considerarse Una reducción en la dosis. SILDEREC® puede ser utilizado en pacientes con demenza, sin embargo debe tenerse particolare cuidado con pacientes Ancianos. La incidencia de efectos extrapiramidales es mucho más baja con los antipsicóticos atípicos que con los anti-psicóticos Clásicos. Sin embargo se han riportato casos de disquinecia tardía y otras manifestaciones extrapiramidales. Si los signos o sintomas aparecen, se Debe considerar la descontinuación de Todos los medicamentos antipsicóticos. SILDEREC® se ha asociado con la aparición de Sindrome neuroléptico Maligno. En caso de que el paciente muestre signos de Sindrome neuroléptico Maligno, debe descontinuarse inmediatamente el uso de SILDEREC®. Los pacientes con demenza de cuerpos de Lewy o enfermedad de Parkinson tienen sindaco Riesgo de desarrollar el Sindrome neuroléptico maligno o empeorar la enfermedad de Parkinson. Se debe tener particolare precaución en pacientes con epilessia, ya que el uso de SILDEREC® puede Disminuir el Umbral de excitación nerviosa. En pacientes de edad Avanzada, demenza, daño renale y daño hepático, se deberá tener particolare cuidado y la dosis se deberá ajustar individualmente. SILDEREC® puede alterar el nivel de Concentración y estado de alerta, por lo que se aconseja que no manejen o realicen actividades que requieran un estado de alerta Importante, hasta conocer su susceptibilidad al SILDEREC®. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: La seguridad de SILDEREC® no se ha establecido durante el embarazo, no se han demostrado Efectos teratogénicos. Sin embargo, debido a los efectos indirectos de la prolattina, no se recomienda su uso durante el embarazo. SILDEREC® y su metabolita Attivo se excretan en la leche materna, por lo que no se recomienda su uso Durante la lactancia. Reacciones Secundarias o adversas: A pesar de que SILDEREC® es bien tolerado puede presentarse algunos de los efectos adversos relacionados con los antipsicóticos Clásicos, la incidencia y severidad de estos efectos pueden variar. Es relativamente poco probabile que causa sedazione o Efectos extrapiramidales (temblor, rigidez, salivación, bradiquinecia, acatisia, distonia Aguda figlio usualmente leves reversibili y), en caso de que se presentaran dichos efectos se recomienda Disminuir la dosis. Los efectos adversos más comúnmente observados figlio: insomnio, ansiedad, cefalea, sedazione la quale es más frecuente en niños y adolescentes. Efectos adversos menos comunes: dispepsia, náuseas, vomito, dolore addominale, estreñimiento, visione borrosa, disfunción sessuale priapismo y, urinaria incontinencia, exantema y otras reacciones alérgicas, sedazione, dificultades en la Concentración, Mareo, Fatiga, rinite, somnolencia. En algunos casos se pueden presentar sintomas extrapiramidales Como tremore, Aumento en la salivación, rigidez, distonia Aguda, los cuales leves figlio generalmente reversibili y. Efectos adversos poco Frecuentes: ipotensione ortostatica, hipertensión, taquicardia, accidente cerebrovascolare, Aumento o disminución de peso, edema. SILDEREC® puede causar un Aumento en los niveles de prolattina, este es Incremento dosis-dependiente y puede producir galattorrea, ginecomastia, amenorrea y alteraciones en el ciclo mestruale. Se ha riportato hiperglucemia y exacerbación de la diabete mellito, en Casos muy raros. Efectos adversos muy raros: convulsivas crisi, alteraciones en la Regulación de la temperatura, ipotermia, síndrome neuroléptico maligno y disquinecia tardía. Interacciones Medicamentosas Y De Otro Genere: Los efectos un nivel centrale de otros fármacos depresores del SNC, incluyendo EL alcol, pueden ser aumentados con el uso de SILDEREC®. SILDEREC® puede aumentar el efecto de algunos antihipertensivos. Existe el Riesgo de prolongación del SEGMENTO QT cuando SILDEREC® se da en conjunto con otros fármacos que el prolongan SEGMENTO QT. SILDEREC® puede antagonizar los efectos de la levodopa y otros fármacos dopaminérgicos. Se ha demostrado que la carbamazepina disminuye el metabolita activo de SILDEREC®. Estos efectos también se han observado con otros fármacos inductores de enzimas Hepaticas. La carbamazepina puede Disminuir la actividad antipsicótica de SILDEREC®. Al bretella el uso de la carbamazepina, la dosis de SILDEREC® debe revaluarse y en su Caso disminuirse. SILDEREC® puede aumentar Las concentraciones de clozapina. Los antidepresivos tricíclicos, Las fenotiazidas y algunos fármacos Ã? - bloqueadores, Pueden incrementare Las concentraciones séricas de SILDEREC®, sin embargo, la Fraccion metabolicamente activa no se Modifica. La cimetidina y la Ranitidina aumentan la biodisponibilidad de la Risperidona. La Fluoxetina puede incrementare los niveles séricos de la Fraccion metabolicamente activa de la Risperidona y junto con la paroxetina (inhibidores de la CYP2D6) incrementan la Concentración sierica de Risperidona. La eritromicina (inhibidor CYP3A4) y los inhibidores de la colinesterasa non Alteran los niveles de Risperidona. Los alimentos non afectan la ABSORCION de SILDEREC®. SILDEREC® no tiene efecto relevante sobre la farmacocinetica del litio, digoxina o valproato. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: SILDEREC® puede ocasionar incrementos en los niveles séricos de prolattina (este efecto es dosis-dependiente). Puede elevar los niveles séricos de enzimas Hepaticas, producir Una disminución en la cuenta de neutrófilos y plaquetas. Precauciones en relación con efectos de cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi y sobre la Fertilidad: SILDEREC® non ha Mostrado ser tóxico en la reproducción en estudios con animales, sin embargo, debido a su acción en el SNC mediado por prolattina, se pueden producir efectos indirectos en la reproducción. En Estudios la Risperidona non ha Mostrado Efectos teratogénicos. Dosis y Vía de Administración: Vía de administración: orale. Esquizofrenia: Adulti: SILDEREC® se puede administrar una vez al día o DIVIDO en dos dosis al día. La Dosis Inicial es abituali de 2 mg per via orale Vía, ésta puede ser incrementada a 4 mg en el segundo día y subsecuentemente puede ser Ajustada en incrementos o decrementos de 1 o 2 mg, generalmente en Intervalos mayores un una semana. La mayoría de los pacientes responden un dosis de 4 à 6 diarios mg. Los sintomas extrapiramidales Son Mas probabili con dosis mayores a 10 mg al día. La dosis máxima es de recomendada 16 mg al día. Si la dosis se divide en dos Tomas, estas non Deben exceder un 6 mg. Si se requiere sedazione Importanti se puede utilizar benzodiacepinas. Es posible cambiar de otros antipsicóticos un SILDEREC®, por lo que se recomienda Una disminución graduale del medicamento previo. Para las personas de edad Avanzada: Se recomienda Una dosis Inicial de 0,5 mg dos veces al día, en caso de ser necesario, la dosis se puede incrementare un 1 o 2 mg dos veces al día. Para las personas con daño hepático o renale: Se recomiendan dosis Iniciales de 0,5 mg dos veces al día. La dosis se puede ajustar Lentamente, con incrementos de 0,5 mg, hasta alcanzar 1 a 2 mg dos veces al día. Para los trastornos del comportamiento: Se recomienda Iniciar con 0,25 mg dos veces al día. La dosis se puede ajustar, con incrementos de 0,25 mg dos veces al día. La mayoría de los pacientes responden con dosis de 0,5 mg dos veces al día. Sin embargo, algunos pacientes responden con dosis mayores un 1 mg dos veces al día. Una vez que se alcanza la dosis adecuada, SILDEREC® puede ser administrado una vez al día. Para el trastorno bipolare en fase de mania: Se recomienda Iniciar con 2 mg una vez al día. Puede ser Ajustada en incrementos de 2 mg / giorno, la mayoría responde entre 2 y 6 mg / giorno. Para trastornos de Conducta: Se recomienda Una dosis Inicial de 0,5 mg una vez al día, a menos que el paciente Tenga un peso menor 50 kg en Cuyo Caso debe iniciarse Una dosis de 0,25 mg una vez al día. La dosis se puede ajustar con incrementos de 0,5 ó 0,25 mg según mare El Caso. La mayoría de los pacientes responden un 1 mg al día y 0,5 mg en pacientes con peso menor a 50 kg. Manifestaciones y Manejo de la sobredosificación o ingesta accidentale: Sintomas: SILDEREC® tiene un amplio Margen de seguridad, los casos de Sobredosis que se han riportato han sido con dosis por arriba de 360 ​​mg. Los signos y sintomas de Sobredosis incluyen: sedazione, taquicardia, drowsiness, ipotensione y sintomas extrapiramidales. En ocasiones puede haber prolongación del SEGMENTO Q-T. Tratamiento: Los pacientes con Sobredosis Aguda deberán ser tratados con medidas de soporte adecuadas. Se puede realizar un Lavado gástrico, utilizar carbonio activado y laxantes. Los sintomas extrapiramidales pueden ser tratados con difenhidramina. No existe un Antídoto específico para SILDEREC®. Se Deben emplear medidas de soporte adecuadas y mantener Monitoreo Estrecho hasta que se recupere Completamente el paciente. AJA truffa 20 tabletas de 2 mg. Recomendaciones sobre almacenamiento: