Zolsana tabletta , zolsana

+

Zolsana tablete (zolpidem) Navodilo ZA uporabo Zolsana 5 mg filmsko obložene tablete Zolsana 10 mg filmsko obložene tablete Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke! Navodilo shranite. Morda ga Böste ZeLeLi ponovno prebrati. Če iMate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Zdravilo je bilo predpisano VAM osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, Podobne Vasim. Če opazite Kateri Koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, CE opazite katere Koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte Poglavje 4. Kaj vsebuje navodilo: 1. Kaj je zdravilo Zolsana in ZA Kaj ga uporabljamo 2. Kaj Morate vedeti, Preden Böste vzeli zdravilo Zolsana 3. Kako jemati zdravilo Zolsana 4. Možni učinki neželeni 5. Shranjevanje zdravila Zolsana 6. Vsebina pakiranja in informacije dodatne 1. Kaj je zdravilo Zolsana in ZA Kaj ga uporabljamo Zdravilo Zolsana vsebuje učinkovino zolpidem, ki je predstavnik novejše generacije nebenzodiazepinskih uspaval. Zdravilo Zolsana se uporablja za kratkotrajno zdravljenje Hude in moteče nespečnosti pri odraslih. 2. Kaj Morate vedeti, Preden Böste vzeli zdravilo Zolsana Ne jemljite zdravila Zolsana če ste alergični na zolpidemijev tartrat ali katero Koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6), če iMate sindrom prenehanja dihanja med spanjem (mocno smrčanje z dolgimi premori med izdihom in vdihom), če iMate mocno zmanjšano delovanje Jeter, če iMate miastenijo gravis (Hudo mišično oslabelost), če iMate Hudo respiratorno insuficienco (Hude težave z dihanjem). Opozorila in ukrepi previdnostni Pred začetkom jemanja zdravila Zolsana se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. PRI depresiji: zdravilo Zolsana ne bi smelo Biti Edino zdravilo, ki ga prejemate za zdravljenje depresije. Zaradi morebitne nagnjenosti k samomoru pri bolnikih z depresijo in možnosti namernega prevelikega odmerjanja se izdaja najmanjša MOŽNÁ količina zdravila. PRI odvisnosti: zaradi možnosti razvoja odvisnosti v času prejemanja zdravila zdravljenje poteka pod ustreznim nadzorom. Tveganje za razvoj odvisnosti se poveča z večjimi odmerki zdravila in Dolzino zdravljenja. pri nagnjenosti k zlorabi psihoaktivnih snovi ali alkohola: v takem primeru se tveganje za razvoj odvisnosti še poveča. pri toleranci ZA zdravilo: pri večkratnem jemanju zdravila v času nekaj tednov lahko opazite zmanjšano učinkovitost zdravila. PRI povratni nespečnosti: pri prekinitvi zdravljenja lahko orgoglio fare nespečnosti povratne (ponovno se pojavijo okrepljeni simptomi, zaradi katerih je bilo zdravljenje uvedeno). PRI amneziji: benzodiazepini in njim Podobne učinkovine lahko povzročijo anterogradno amnezijo (izgubo spomina za dogodke po zaužitju zdravila). Najpogosteje se pojavi nekaj ur po zaužitju zdravila. Svetujemo vam, da SI zagotovite vsaj 8 ur nemotenega počitka, Saj se tako zmanjša tveganje ZA amnezijo. PRI psihiatričnih in paradoksnih reakcijah: pri zdravljenju z benzodiazepini in njim podobnimi učinkovinami lahko zasledite paradoksne reakcije (Nemir, razdražljivost, agresivnost, blodnje, napade Besa, nocne più, halucinacije, psihotične reakcije in neprimerno vedenje). Pogosteje se pojavijo pri starejših bolnikih. V primeru navedenih težav vam bo zdravnik svetoval prekinitev zdravljenja. starejših PRI, oslabelih in bolnikih z zmanjšanim delovanjem Jeter: potrebna je previdnost pri uporabi zolpidema, zato bo zdravnik predpisal manjše odmerke zdravila. PRI Occasionalmente (dolgotrajni) težavi z dihanjem: potrebna je previdnost, ker lahko zolpidem poslabša dihalno zmogljivost. pri duševnih boleznih z blodnjami (psihoze): ZA zdravljenje teh bolezni Morate prejemati ob zolpidemu še Druga zdravila. čeprav pri bolnikih z okvaro ledvic zmanjšanje odmerka ni potrebno, je PRI jemanju zolpidema vseeno potrebna previdnost. Z zdravnikom SE posvetujte, CE così Zgornje navedbe veljale za vas kadarkoli v preteklosti. Psihomotorična prizadetost naslednji dan (glejte tudi Upravljanje Vozil in strojev) Na dan po uporabi zdravila Zolsana je lahko tveganje za psihomotorično prizadetost, vključno s prizadeto zmožnostjo za upravljanje Vozil, vecje: Ce per zdravilo vzamete MANJ kot 8 ur pred izvajanjem dejavnosti, ki zahtevajo zbranost, če vzamete odmerek, ki je večji od priporočenega, če vzamete zolpidem medtem, ko že jemljete kakšen farmaco zaviralec osrednjega živčevja Ali Druga zdravila, ki zvišajo koncentracijo zolpidema v krvi, ali če pijete Alkohol ali uporabljate prepovedane Droge. Zdravilo vzemite v enem zaužitju tik pred spanjem. Isto noč ne smete vzeti še enega odmerka. Druga zdravila in zdravilo Zolsana Obvestite zdravnika ali farmacevta, CE jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa Böste morda začeli jemati katero Koli Drugo zdravilo. Zaspanost in psihomotorična prizadetost naslednji dan, vključno s prizadeto zmožnostjo za upravljanje Vozil, se lahko povečajo, CE jemljete zolpidem z zdravili naslednjimi: zdravili za nekatere težave z duševnim zdravjem (antipsihotiki), zdravili za težave s spanjem (uspavala), zdravili za pomiritev Ali zmanjšanje tesnobnosti, zdravili ZA depresijo, zdravili za zmerne fare bolečine Hude (narkotični analgetiki), zdravili ZA epilepsijo, zdravili, ki se uporabljajo ZA anestezijo, zdravili ZA seneni nahod, izpuščaj Ali druge alergije, ki lahko povzročijo zaspanost (sedativni antihistaminiki). Med jemanjem zolpidema z antidepresivi, vključno z bupropionom, dezipraminom, fluoksetinom, sertralinom in venlafaksinom, se lahko zgodi, da vidite stvari, ki niso resnične (halucinacije). Zolpidema ni priporočljivo jemati s fluvoksaminom ali ciprofloksacinom. Posvetujte se z zdravnikom, CE jemljete zdravila za zdravljenje bakterijskih ali glivičnih okužb. Zdravilo Zolsana skupaj s hrano, pijačo in alkoholom Sedativni učinek zdravila Zolsana se ob sočasnem uživanje alkohola poveča, zato ga med zdravljenjem ne priporočamo. Per lahko vpliva na sposobnost upravljanja Vozil in strojev. Nosečnost in dojenje Če ste noseči Ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči Ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom Ali farmacevtom, vzamete Preden a zdravilo. nosečnostjo Med in zlasti v prvem trimesečju nosečnosti zdravila Zolsana ne priporočamo. Če nameravate zanositi Ali sumite, da ste noseči, se Morate posvetovati z zdravnikom. Zdravila Zolsana doječim materam ne priporočamo, ker zolpidem prehaja v materino mleko. Vpliv na sposobnost upravljanja Vozil in strojev Zdravilo Zolsana mocno vpliva na sposobnost upravljanja Vozil in strojev, povzroča na Primer "Spezia šofiranje". Vedeti Morate, da lahko na dan po uporabi zdravila Zolsana (tako kot v primeru drugih uspaval): občutite dremavost, zaspanost, omotico ali zmedenost, iMate podaljšan čas hitrega Controllo legislativo, iMate zamegljen vid Ali dvojen vid, iMate pozornost slabšo. Da bi omenjene učinke Cim bolj zmanjšali, je priporočljivo, da med uporabo zolpidema in upravljanjem Vozil ali strojev oziroma delom na Visini miniera vsaj 8 ur. Med uporabo zdravila Zolsana ne pijte alkohola in ne jemljite drugih psihoaktivnih snovi, ker a lahko poveča omenjene učinke. Zdravilo Zolsana vsebuje laktozo Če je vam zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred uporabo tega zdravila posvetujte s svojim zdravnikom. 3. Kako jemati zdravilo Zolsana Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Zdravilo Zolsana vzemite z tekočine nekaj. Priporočeni odmerek na 24 ur je 10 mg (2 tableti po 5 mg ali 1 tableta Po 10 mg) zdravila Zolsana. Nekaterim bolnikom lahko zdravnik predpiše nižji odmerek. Zdravilo Zolsana je treba vzeti: v enem zaužitju, tik pred spanjem. Poskrbite, da bo od uporabe tega zdravila fare izvajanja dejavnosti, ki zahtevajo zbranost, minilo vsaj 8 ur. Ne prekoračite odmerka 10 mg na 24 ur. Starejši ali oslabeli bolniki Za starejše ali oslabele bolnike je začetni odmerek 5 mg (1 tableta po 5 mg Ali & frac12; tablete Po 10 mg). Bolniki z zmanjšanim delovanjem Jeter Za bolnike z zmanjšanim delovanjem Jeter je priporočeni odmerek 5 mg (1 tableta po 5 mg Ali & frac12; tablete Po 10 mg). Uporaba pri otrocih in mladostnikih Zolpidema ni priporočljivo uporabljati pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, ker ni podatkov, ki bi njegovo podpirali uporabo v Tej starostni skupini. Trajanje zdravljenja je od nekaj dni fare dveh tednov, fare največ 4 tedne, vključno s časom postopnega zmanjševanja odmerka. Vaš zdravnik vam bo povedal, kako Dolgo bo zdravljenje z zdravilom Zolsana, in VAM dal potrebna navodila za prenehanje zdravljenja. Čas zdravljenja lahko po oceni vašega stanja podaljša le Vaš zdravnik. Z nenadnim prenehanjem zdravljenja se lahko pojavijo odtegnitveni simptomi. Če menite, da je učinek zdravila Zolsana premočan Ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom. Če ste vzeli večji odmerek zdravila Zolsana, kot 'odore bi V primeru prevelikega odmerka se lahko simptomi spreminjajo od zaspanosti fare nezavesti (Kome). Če ste vzeli prevelik odmerek, se takoj posvetujte s svojim zdravnikom. Vzemite a navodilo in tablete preostale s seboj, da jih Böste pokazali zdravniku. Če ste pozabili vzeti zdravilo Zolsana Ne vzemite dvojnega odmerka, CE ste pozabili vzeti prejšnjo tableto. Tableto lahko vzamete samo v primeru, CE iMate še vedno na voljo 7 & ndash; 8 ur Spanja. Ce per možno ni, vzemite tablete naslednji dan pred spanjem. Če ste prenehali jemati zdravilo Zolsana Ob fizični odvisnosti bodo nenadno prekinitev zdravljenja spremljali odtegnitveni simptomi, kot così glavoboli Ali mišične bolečine, zelo huda tesnoba in napetost, Nemir, zmedenost ter razdražljivost. Svetujemo vam, da zdravljenja z zdravilom Zolsana ne prenehate nenadoma, temveč odmerek zmanjšujete postopoma po navodilih zdravnika. Če iMate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. 4. Možni učinki neželeni Kot VSA zdravila ima lahko tudi di zdravilo učinke neželene, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih. Zdi SE, da così ti učinki povezani z občutljivostjo posameznika. Pojavljajo se pogosteje v uri po zaužitju tablete, CE NE Greste v posteljo ali ne zaspite takoj. Naslednji neželeni učinki se pojavijo predvsem na začetku zdravljenja in navadno izginejo po večkratni uporabi Pogosti (pojavijo se lahko pri največ 1 da 10 bolnikov): otopelost, zmedenost, zaspanost naslednji dan, zmanjšana pozornost, izguba spomina za dogodke po zaužitju zdravila, glavobol, omotica, vrtoglavica (občutek vrtenja z izgubo ravnotežja), vid dvojni, motnje prebavne (slabost, driska, bruhanje). Z višjimi odmerki se povečuje tveganje za izgubo spomina, ki ga lahko spremlja neprimerno obnašanje. Občasni (pojavijo se pri pri lahko največ 1 da 100 bolnikov): utrujenost, paradoksne reakcije (kot npr. Nemir, razburjenje, razdražljivost, agresivnost, neresnična prepričanja, BES, nocne più, halucinacije, psihoze, neprimerno vedenje in drugi neželeni učinki na obnašanje). Tveganje POJava takšnih reakcij je vecje pri starejših bolnikih. V primeru slednjega je treba zdravljenje prekiniti. motena koordinacija, kožne (alergijske) reakcije, mišična oslabelost. Redki (pojavijo se lahko pri največ 1 da 1.000 bolnikov): zmanjšana spolnosti želja po. Med uporabo zdravila Zolsana ali drugih uspaval se lahko pojavi prej nepotrjena depresija. Uporaba lahko povzroči fizično odvisnost, prenehanje zdravljenja pa odtegnitvene simptome Ali povrnitev simptomov, ki so bili prisotni pred zdravljenjem. Lahko se pojavi tudi psihična odvisnost. Poročanje o neželenih učinkih Če opazite Kateri Koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, CE opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko tudi poročate neposredno na: Univerzitetni klinični centro di Lubiana, Interna Klinika Centro ZA zastrupitve Zaloška cesta 2 Faks: + 386 (0) 1 434 76 46 S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi more info o varnosti tega zdravila. 5. Shranjevanje zdravila Zolsana Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Tega zdravila ne smete uporabljati po dátumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini. Rok uporabnosti zdravila se izteče na zadnji dan navedenega meseca. Za shranjevanje zdravila niso potrebna posebna navodila. Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne uporabljate Più, se posvetujte s farmacevtom. Taki ukrepi pomagajo varovati Okolje. 6. Vsebina pakiranja in informacije dodatne Kaj vsebuje zdravilo Zolsana Zdravilna učinkovina je zolpidemijev tartrat. Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ali 10 mg zolpidemijevega tartrata. Druge monohidrat Sestavine zdravila così laktoza, mikrokristalna Celuloza (E460), natrijev karboksimetilškrob (vrsta A), magnezijev stearat (E572) in hipromeloza (E464) v jedru tablete ter hipromeloza (E464), titanov dioksid (E171) in makrogol 400 v filmski oblogi . Izgled zdravila Zolsana in vsebina pakiranja Tablete 5 mg: bele, ovalne, bikonveksne, z oznako "ZIM" Na Strani eni a "5" na drugi strani. Tablete 10 mg: bele, ovalne, bikonveksne, z razdelilno zarezo na Obeh straneh in oznako "ZIM" in "10" Na Strani eni. Tableta se lahko deli na enake odmerke. Škatla z 20 filmsko obloženimi tabletami v 2 pretisnih omotih z 10 tabletami. Način in režim izdaje zdravila Zolsana Predpisovanje in izdaja zdravila je le na CONF. Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom KRKA, Tovarna zdravil, d. d. Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija KRKA, Tovarna zdravil, d. d. Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija Synthon Hispania S. L. Castello 1 Pol & iacute; Gono Las Salinas 08830 San Boi de Llobregat, Španija Synthon BV, Microweg 22, 6545 CM, Nijmegen, Nizozemska Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne 12. 3. 2015. Zaradi zakonskih določil z così strani informacijami o zdravilih, ki se izdajajo samo na RECEPT, dostopne Le strokovni javnosti a na voljo Le registriranim uporabnikom. Za dostop se prijavite tukaj. Datoteke Opisi zdravil in izdelkov così namenjeni seznanjanju z njihovimi značilnostmi, niso pa prodajni Katalog. Besedilo obravnava zdravilo, ki se sme izdajati le na zdravniški CONF. O primernosti zdravila za uporabo pri posameznem bolniku lahko Presoja le zdravnik. Dodatne informacije dobite pri svojem zdravniku ali farmacevtu. Prijava neželenih učinkov Če želite prijaviti neželene učinke, nam pošljite izpolnjeni obrazec za prijavo neželenih učinkov. Krka d. d. Novo mesto Programma Farmacevtika Dunajska cesta 65 1000 Ljubljana Telefon 01 475 11 00 Telefaks 01 436 25 23 E-naslov zdravila@krka. biz www. krka. si Vse avtorske Pravice pridržane. Krka Tovarna zdravil, d. d. Novo mesto | Pravna Obvestila Naša spletna stran uporablja piškotke. Z uporabo te spletne stani SE strinjate, da lahko uporabljamo piškotke. Più o piškotkih lahko preberete tu.